Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

429074

Sigma-Aldrich

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CC6H3(=O)2
CAS-szám:
3602-55-9
Molekulatömeg:
164.20
EC-szám:
222-757-8
MDL-szám:
MFCD00666928
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24866835
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Teszt

98%

Forma

solid

mp

54-58 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC(C)(C)C1=CC(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H12O2/c1-10(2,3)8-6-7(11)4-5-9(8)12/h4-6H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NCCTVAJNFXYWTM-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone (TBQ, TBBQ, tBQ, BuBQ, BQ , tert-butyl-p-quinone) is a 1,4-benzoquinone derivative. It is a major metabolite of the food additive, butylated hydroxyanisole (BHA). TBQ is reported to be strongly cytotoxic in human monocytic leukemia U937 cells. TBQ is an oxidation product of 2-tert-butylhydroquinone (TBHQ). Studies confirm that TBQ induces apoptosis and cell proliferation inhibition in chronic myelogenous leukemia (CML) cells. Its binding interactions with lysozyme has been examined and found to be intermediate between BHA and TBHQ. It has been reported to be synthesized by the titanium superoxide catalyzed oxidation of 2-tert-butylphenol using aq. 30% H2O2. TBQ is one of the main neoformed compounds from TBHQ decomposition in PLA-TBHQ film (Poly lactic acid).

Alkalmazás

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone may be used in the synthesis of azatrioxa[8]circulene.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000214727
0000201153
0000207564
0000143977
0000205775

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

P A Schilderman et al.
Carcinogenesis, 16(3), 507-512 (1995-03-01)
The food additive butylated hydroxyanisole (BHA) has been shown to induce gastrointestinal hyperplasia in rodents by an unknown mechanism. The relevance of this observation for human risk assessment is not clear. We therefore analysed the effect of BHA and its
Azatrioxa [8] circulenes: Planar Anti-Aromatic Cyclooctatetraenes.
Nielsen CB, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(12), 3898-3904 (2013)
Release of synthetic phenolic antioxidants from extruded poly lactic acid (PLA) film.
Jamshidian M, et al.
Food Control, 28(2), 445-455 (2012)
2-tert-butyl-1, 4-benzoquinone Induces Apoptosis in Chronic Myeloid Leukemia Cells Resistant to Imatinib via Inducing Caspase-Dependent Bcr-Abl Downregulation.
Shi X, et al.
Medicinal Chemistry, 4, 784-790 (2014)
M Mizuno et al.
Mutation research, 176(2), 179-184 (1987-02-01)
The reaction products from butylated hydroxyanisole treated with nitrite under acidic conditions were investigated for mutagenic activity in Salmonella typhimurium his reversion assay and for DNA-damaging activity using H17 Rec+ (wild) and M45 Rec- (recombinationless) of Bacillus subtilis. The chloroform
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással