Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
BrCH2CO2C6H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
215.04
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Teszt
98%
Forma
solid
bp
134 °C/15 mmHg (lit.)
mp
31-33 °C (lit.)
sűrűség
1.508 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
bromo
ester
phenoxy
SMILES string
BrCC(=O)Oc1ccccc1
InChI
1S/C8H7BrO2/c9-6-8(10)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
UEWYUCGVQMZMGY-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Phenyl bromoacetate is an aromatic ester.
Alkalmazás
Phenyl bromoacetate may be employed as alkylation reagent in the preparation of 2-(phenoxycarbonyl)methyl triazoles. It may be used in the synthesis of the A-ring of cylindrospermopsin. It may be used in the synthesis of the following 4-thiazolidinones:
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
- 3-ethyl-2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene] hydrazinyl}-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Robert M Williams et al.
ACS symposium series. American Chemical Society, 1009, 420-442 (2010-06-22)
We report the application of diphenyloxazinone glycinate chiral templates to asymmetric syntheses of cylindrospermospin, 7-epi-cylindrospermopsin, 7-deoxycylindrospermopsin, and spirotryprostatins A and B. Synthetic studies toward quinine, nakadomarin A, and palau'amine using these templates are also described.
Duen-Ren Hou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 1022-1025 (2008-12-20)
This letter reports the new entry of novel 1,2,3-triazole derivatives as CB1 receptor antagonists. The design, synthesis and biological evaluation of N1 and N2 substituted 1,2,3-trizoles are described. The N2 substituted, symmetrical 1,2,3-triazoles are more potent ligands than the unsymmetrical
Synthesis and Antimicrobial Activity Evaluation of Novel 4-Thiazolidinones Containing a Pyrone Moiety.
Nechak R, et al.
Synthetic Communications, 1-11 (2014)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással