Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

402192

Sigma-Aldrich

3-Formyl-6-nitrochromone

99%

Szinonimák:

6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H5NO5
CAS-szám:
42059-80-3
Molekulatömeg:
219.15
MDL-szám:
MFCD00192184
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24865060
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

mp

157-161 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
ketone
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C10H5NO5/c12-4-6-5-16-9-2-1-7(11(14)15)3-8(9)10(6)13/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JBDRQGWTNRIJRV-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... PTPN1(5770)

Általános leírás

3-Formyl-6-nitrochromone (6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a benzopyran derivative. It is a bicyclic heterocyclic molecule made up of a benzene ring fused to a heterocyclic pyran ring. 3-Formyl-6-nitrochromone has been reported to exhibit inhibitory activity against urease.

Alkalmazás

3-Formyl-6-nitrochromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistance reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
08608BU
04611AU
04206AR
03621MF

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

9-Acetylanthracene 98%

Sigma-Aldrich

A12607

9-Acetylanthracene

4-Chloro-3-formylcoumarin 97%

Sigma-Aldrich

550337

4-Chloro-3-formylcoumarin

Tetrabutylammonium cyanide 95%

Sigma-Aldrich

358665

Tetrabutylammonium cyanide

Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.
Zoltán Baráth et al.
In vivo (Athens, Greece), 20(5), 645-649 (2006-11-10)
Several new 3-formylchromone derivatives proved to be modifiers of multidrug resistance in mouse lymphoma cells and in human Colo320 colon cancer cells. There is apparently a structure-activity relationship between the antiproliferative multidrug resistance-reversing effect and the chemical structure of the
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással