Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
402168
6-Bromo-3-formylchromone
99%
Szinonimák:
6-Bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H5BrO3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
253.05
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
mp
190-193 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
bromo
ketone
SMILES string
[H]C(=O)C1=COc2ccc(Br)cc2C1=O
InChI
1S/C10H5BrO3/c11-7-1-2-9-8(3-7)10(13)6(4-12)5-14-9/h1-5H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PCEZXSJBHMOQFT-UHFFFAOYSA-N
Géninformáció
human ... PTPN1(5770)
Általános leírás
6-Bromo-3-formylchromone (6-Bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a 3-formylchromone derivative. In vivo cytotoxic activity of 6-bromo-3-formylchromone against normal and tumor cells has been tested.
Alkalmazás
6-Bromo-3-formylchromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistance reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It may be used in the preparation of chromone containing sulfonamides.
6-Bromo-3-formylchromone may be used in the preparation of 6′-bromopyranothiazine-4,7-diones.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
A study of the reactions of 2-aryl-4-hydroxy-6H-1,3-thiazin-6-ones with chromone-3-carboxaldehydes.
Shutov RV, et al.
Tetrahedron Letters, 52(2), 266-269 (2011)
Farukh Arjmand et al.
Bioorganic chemistry, 104, 104327-104327 (2020-11-05)
Copper-based antitumor drug entities 1-3 derived from substituted (F-, Br-, -CH3) 3-formylchromone pharmacophore were synthesized and thoroughly characterized by spectroscopic and single X-ray crystallographic studies. These complexes show structural novelty due to presence of the X-bonds in chromone scaffold which
Mariya al-Rashida et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(11), 3367-3371 (2011-05-11)
Series of chromone containing sulfonamides were prepared by the reaction of (un)substituted 3-formylchromones with 3-aminobenzenesulfonamide and 4-aminobenzenesulfonamide. Bovine carbonic anhydrase (bCA) inhibitory activity of these newly synthesized compounds was determined. All compounds were active and possessed excellent bCA inhibitory activities
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.
Zoltán Baráth et al.
In vivo (Athens, Greece), 20(5), 645-649 (2006-11-10)
Several new 3-formylchromone derivatives proved to be modifiers of multidrug resistance in mouse lymphoma cells and in human Colo320 colon cancer cells. There is apparently a structure-activity relationship between the antiproliferative multidrug resistance-reversing effect and the chemical structure of the
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással