Ugrás a tartalomra
Merck

399205

Sigma-Aldrich

trans,trans-Farnesyl chloride

97%

Szinonimák:

trans,trans-1-Chloro-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatriene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CH[CH2CH2C(CH3)=CH]2CH2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
240.81
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.493 (lit.)

bp

59-60 °C/2.4 mmHg (lit.)

sűrűség

0.916 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
chloro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]\C(CCl)=C(\C)CC\C([H])=C(/C)CC\C([H])=C(/C)C

InChI

1S/C15H25Cl/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-16/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3/b14-9+,15-11+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJVUJIDTICYHLL-YFVJMOTDSA-N

Általános leírás

Physical properties (density, refractive index and boiling point) of trans,trans-farnesyl chloride have been reported.

Alkalmazás

trans,trans-Farnesyl chloride (all-trans-farnesyl chloride) is suitable for use in the preparation of (S)-farnesyl thiopyrophosphate.
Farnesyl chloride may be used in the synthesis of isoprenoid conjugates of nucleoside 5′-diphosphates.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Youngha Ryu et al.
Organic letters, 5(24), 4713-4715 (2003-11-25)
[reaction: see text] Isoprenoid conjugates of nucleoside 5'-diphosphates were efficiently synthesized by one-step nucleophilic displacement reactions of either isoprenyl chlorides or isopentenyl tosylate with nucleoside 5'-diphosphates.
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 487-487 (2015)
Yi-Hung Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 277(9), 7369-7376 (2001-12-18)
Undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS) catalyzes the consecutive condensation reactions of eight isopentenyl pyrophosphate (IPP) with farnesyl pyrophosphate (FPP) to generate C(55) undecaprenyl pyrophosphate (UPP). In the present study, site-directed mutagenesis, fluorescence quenching, and stopped-flow methods were utilized to examine the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással