Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
385565
Methyl 8-chloro-8-oxooctanoate
96%
Szinonimák:
Methyl suberyl chloride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
96%
form
liquid
törésmutató
n20/D 1.45 (lit.)
sűrűség
1.456 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
acyl chloride
ester
SMILES string
COC(=O)CCCCCCC(Cl)=O
InChI
1S/C9H15ClO3/c1-13-9(12)7-5-3-2-4-6-8(10)11/h2-7H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
RKUPOLBFJIEWBZ-UHFFFAOYSA-N
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Synthesis and properties of PI polyamide?SAHA conjugate.
Tetrahedron Letters, 50(52), 7288-7292 (2009)
Analytical and bioanalytical chemistry, 394(6), 1679-1685 (2009-06-02)
A fluorescent assay for the evaluation of inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) is described. Microsomes from rat brain served as enzyme source. N-(2-Hydroxyethyl)-4-pyren-1-ylbutanamide was designed and synthesized as novel fluorogenic substrate. For substrate solubilization, Triton X-100 was employed.
ACS medicinal chemistry letters, 2(5), 358-362 (2011-05-17)
N(1)-Hydroxy-N(8)-ferrocenyloctanediamide, JAHA (7), an organometallic analogue of SAHA containing a ferrocenyl group as a phenyl bioisostere, displays nanomolar inhibition of class I HDACs, excellent selectivity over class IIa HDACs, and anticancer action in intact cells (IC(50) = 2.4 μM, MCF7
A cyclodextrin-capped histone deacetylase inhibitor.
Biochemical Medicine, 23(11), 3346-3348 (2013)
Synthesis of 1-Aminocyclopropyl-Pentanoic and-Heptanoic Acid Derivatives.
Letters in Organic Chemistry, 5(5), 328-331 (2008)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással