Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
379409
3-Hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridone
98%
Szinonimák:
Deferiprone
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H9NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
139.15
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
98%
Javasolt termékek
![Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/251/439/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3/640/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3.png)
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
powder
mp
272-275 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
CN1C=CC(=O)C(O)=C1C
InChI
1S/C7H9NO2/c1-5-7(10)6(9)3-4-8(5)2/h3-4,10H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
TZXKOCQBRNJULO-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
3-Hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridone (Hdpp, Deferiprone) is a hydroxy ketone derivative. It reacts with uranyl salts [UO2(NO3)2] in aqueous acidic solution to afford mono nuclear complexes ([UO2(dpp)(Hdpp)2(H2O)]ClO4). X-ray studies have been conducted to examine the structure and geometry of these complexes.
Alkalmazás
3-Hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridone (OH-pyridone) may be used in the bacterial killing assays. It has been employed as hydroxyketone chelating agent and its cytotoxic action against oral human normal and tumor cell lines has been evaluated.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Chryssoula Drouza et al.
Inorganic chemistry, 43(26), 8336-8345 (2004-12-21)
Reaction of [UO(2)(NO(3))(2)] with the hydroxy ketones 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (Hma) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridone (Hdpp) in aqueous acidic solutions (pH approximately 3) yields the compounds [UO(2)(ma)(2)(H(2)O)].H(2)O (1.H(2)O) and [UO(2)(dpp)(Hdpp)(2)(H(2)O)]ClO(4) (2), respectively. X-ray diffraction shows that the geometry around the metal ion in both
Cytotoxic activity of deferiprone, maltol and related hydroxyketones against human tumor cell lines.
Eiji Yasumoto et al.
Anticancer research, 24(2B), 755-762 (2004-05-27)
Hydroxyketone chelators, deferiprone (HK1), maltol (HK3) and their related compounds (HK2, 4-8), were characterized for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells. Most hydroxyketones except HK6 showed relatively higher tumor-specific cytotoxicity. Deferiprone (HK1), which showed the highest
Etheresia Pretorius et al.
Toxicology mechanisms and methods, 23(5), 352-359 (2013-01-03)
Inflammatory diseases associated with iron overload are characterized by a changed coagulation profile, where there is a persistent presence of fibrin-like material of dense-matted deposits (DMDs). It is believed that one source of such material is a result of the
Jaroslav Cermak et al.
Leukemia research, 37(12), 1612-1615 (2013-08-14)
One hundred thirteen patients with myelodysplastic syndromes (MDS) with <10% of bone marrow blasts received either deferiprone in a daily dose of 40-90 mg/kg (48 patients) or deferasirox in a daily dose of 10-40 mg/kg (65 patients). Median duration of
Raffaella Origa et al.
British journal of haematology, 163(3), 400-403 (2013-09-17)
This study aimed to verify the impact of heart magnetic resonance imaging on chelation choices and patient compliance in a single-institution cohort as well as its predictive value for heart failure and arrhythmias. Abnormal cardiac T2* values determined changes in
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással