Ugrás a tartalomra
Merck

377112

Sigma-Aldrich

3-Pyrroline

95%

Szinonimák:

2,5-Dihydropyrrole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H7N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
69.11
Beilstein:
103173
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.46 (lit.)

bp

90-91 °C/748 mmHg (lit.)

sűrűség

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C1NCC=C1

InChI

1S/C4H7N/c1-2-4-5-3-1/h1-2,5H,3-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JVQIKJMSUIMUDI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-Pyrroline is a heterocyclic building block. The excited state dynamics of 3-pyrroline by Hamiltonian model based on the vibronic coupling model has been investigated. Trifluoromethylated azomethine ylide is reported as precursor for the synthesis of 3-pyrroline building blocks. 3-Pyrrolines are reported as highly useful intermediates for the synthesis of functionalized pyrrolines, pyrrolidines and other natural products. Preparation of 3-pyrroline(2,5-dihydro-1H-pyrrole) from (Z)-1,4-dichloro-2-butene, via Delépine Reaction has been reported. It is formed as intermediate in the synthesis of N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-pyrroline. Reaction of Me3Al and Me3Ga with 3-pyrroline is reported.
Various 3-pyrrolines (2,5-dihydropyrroles) have been synthesized by two-step reaction sequence of alkylation/alkylidene carbene CH-insertion reaction. Synthesis of 3-pyrroline has been reported by employing cis-1,4-dichloro-2-butene as starting reagent.

Alkalmazás

3-Pyrroline is suitable for use in a study to investigate the core-level binding energies of simple unsaturated organic molecules bonded to the Si(001) surface by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It may be used in the synthesis of renin inhibitors and vasodilators.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

-0.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-18 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

A convenient route to 3-pyrroline utilizing the Delepine reaction.
Brandange S and Rodriguez B.
Synthesis, 4 , 347-348 (1988)
S P Neville et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(51), 11975-11986 (2014-09-16)
A model Hamiltonian based on the vibronic coupling model is developed to describe the excited state dynamics of 3-pyrroline. With the use of the method of improved relaxation in conjunction with the MCTDH wavepacket propagation algorithm, vibrational eigenstates corresponding to
S H Rosenberg et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1962-1969 (1990-07-01)
Incorporation of nonreactive polar functionalities at the C- and N-termini of renin inhibitors led to the development of a subnanomolar compound (21) with millimolar solubility. This inhibitor demonstrated excellent efficacy and a long duration of action upon intravenous administration to
A modified procedure for the preparation of 2, 5-dihydropyrrole (3-pyrroline).
Warmus JS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(1), 270-271 (1993)
An X-ray photoelectron spectroscopy study of the bonding of unsaturated organic molecules to the Si (001) surface.
Liu H and HamersRJ.
Surface Science, 416(3), 354-362 (1998)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással