Ugrás a tartalomra
Merck

374768

Sigma-Aldrich

Glycolonitrile

55 wt. % in H2O

Szinonimák:

Glycolic acid nitrile solution, Formaldehyde cyanohydrin, Hydroxyacetonitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOCH2CN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
57.05
Beilstein:
605328
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

liquid

koncentráció

55 wt. % in H2O

szennyeződések

3 mol methyl alcohol

törésmutató

n20/D 1.375

sűrűség

1.045 g/mL at 25 °C

SMILES string

OCC#N

InChI

1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

156.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

69 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shijun Wu et al.
Biotechnology and bioengineering, 99(3), 717-720 (2007-09-06)
A key step in a chemoenzymatic process for the production of high-purity glycolic acid (GLA) is the enzymatic conversion of glycolonitrile (GLN) to ammonium glycolate using a nitrilase derived from Acidovorax facilis 72W. Protein engineering and over-expression of this nitrilase
G Arrhenius et al.
The Journal of organic chemistry, 62(16), 5522-5525 (1997-08-08)
A study of glycolonitrile polymerization has led to the isolation and characterization of two 2,5-dihydro-4-aminooxazoles, 4 and 5. Previous reports have misassigned these structures as s-triazines or pyrimidines. X-ray diffraction analysis of crystals of 4 and an acetylated oxazole derivative
Evidence for the microsomal metabolism of glycolonitrile.
J J Freeman et al.
Biochemical pharmacology, 36(1), 184-187 (1987-01-01)
T Arrhenius et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 24(1), 1-17 (1994-02-01)
The sources and speciation of reduced carbon and nitrogen inferred for the early Archean are reviewed in terms of current observations and models, and known chemical reactions. Within this framework hydrogen cyanide and cyanide ion in significant concentration would have
Acceleration of HCN oligomerization by formaldehyde and related compounds: implications for prebiotic syntheses.
A W Schwartz et al.
Journal of molecular evolution, 18(5), 351-353 (1982-01-01)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással