Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

372889

Sigma-Aldrich

1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
[C6H5N(C2H5)]2CO
CAS-szám:
85-98-3
Molekulatömeg:
268.35
EC-szám:
201-645-2
MDL-szám:
MFCD00035794
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24863178
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
99%

gőzsűrűség

9.3 (vs air)

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

solid

mp

73-75 °C (lit.)

oldhatóság

acetone: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
ethanol: soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCN(C(=O)N(CC)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H20N2O/c1-3-18(15-11-7-5-8-12-15)17(20)19(4-2)16-13-9-6-10-14-16/h5-14H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Általános leírás

1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea is a symmetrical derivative of urea.1 1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea is a commonly employed as stabilizer in double-base propellants. Molecule of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea exhibits non-crystallographic C2 symmetry. Photochemically induced fluorescence (PIF) studies of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea as stabilizer has been reported . 1,3-Diethyl-l,3-diphenylurea (Ethylcentralite or EC) has been reported as propellant stabilizer degradation derivative. Effect of ethyl centralite on a cyclotrimethylenetrinitramine (RDX)-based polymer-bonded explosive (PBX) has been reported.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H412

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

302.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

150 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8532
MKCW3158
MKCW8410
05107LFV
04710HY

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

1,2-Dichlorobenzene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03238

1,2-Dichlorobenzene

N-Methyl-4-nitroaniline 97%

Sigma-Aldrich

269638

N-Methyl-4-nitroaniline

1-Chlorodecane 98%

Sigma-Aldrich

C32909

1-Chlorodecane

Diphenylamine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

112763

Diphenylamine

Colby E Ott et al.
Journal of forensic sciences, 65(6), 1935-1944 (2020-08-26)
The increasing demand for rapid methods to identify both inorganic and organic gunshot residues (IGSR and OGSR) makes electrochemical methods, an attractive screening tool to modernize current practice. Our research group has previously demonstrated that electrochemical screening of GSR samples
Alireza Farokhcheh et al.
Forensic science international, 240, 35-40 (2014-05-06)
The photochemically induced fluorescence (PIF) studies of 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea or ethyl centralite (EC) as stabilizer have been carried out under various conditions. Influences of solvent type (water, methanol, acetonitrile and chloroform), oxygen dependence and UV irradiation time on the spectroscopic properties
Synthetic Procedures Yielding Targeted Nitro and Nitroso Derivatives of the Propellant Stabilisers Diphenylamine, N-Methyl-4-nitroaniline, and N, N'-Diethyl-N, N'-diphenylurea.
Elliot MS, et al.
Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 25(1), 31-36 (2000)
Chemical Desensitization of Explosives. Part 1. Effect of Ethyl Centralite on the Properties of an RDX-Based PBX.
Padfield J, et al.
Journal of Energetic Materials, 32(2), 106-116 (2014)
Richard Betz et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 4), o827-o827 (2011-07-15)
The mol-ecule of the title compound, C(17)H(20)N(2)O, a symmetrical derivative of urea, shows non-crystallographic C(2) symmetry. Inter-action with the aromatic system of the phenyl substituents as well as amide-type resonance is responsible for the marked planarization of the coordination environments
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással