Ugrás a tartalomra
Merck

348325

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in heptane

Szinonimák:

Boron chloride, Trichloroborane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
BCl3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
117.17
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

koncentráció

1.0 M in heptane

sűrűség

0.74 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

  • Boron trichloride, a Lewis acid, is a general reagent for the cleavage of a wide range of ether and acetal protecting groups.
  • It is a useful reagent to directly convert aromatic aldehydes to the corresponding gem-dichlorides.
  • It can also be used in the transmetallation reaction with less nucleophilic reagents such as tin and zirconium organometallic compounds to synthesize a variety of organoboranes.

For preparing methyl esters of fatty acids and for transesterification of triglycerides.

Kiszerelés

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Jogi információk

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

35.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

2 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Migration of 1-alkenyl groups from zirconium to boron compounds.
Cole T E, et al.
Organometallics, 10(10), 3777-3781 (1991)
Impact of Different Environmental Stimuli on the Release of 1-MCP from Boron-MCP Complexes.
Shahrin T, et al.
Journal of Plant Studies, 6(1), 46-46 (2016)
Boron Trichloride
Miyaura N, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2006)
Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Juan Xie et al.
Carbohydrate research, 340(3), 481-487 (2005-02-01)
Boron trichloride has been found to promote selective deprotection of 1,2- or 1,3-cis oriented secondary benzyl ethers of per-benzylated C-glycosyl derivatives. The reactivity towards BCl(3) follows the order: C-4>or=C-2>C-6>C-3 for C-glucopyranosyl derivatives and C-3>or=C-4>C-6>C-2 for C-galactopyranosyl derivatives. Preparatively useful selective

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással