Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
116.16
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
form
liquid
törésmutató
n20/D 1.425 (lit.)
bp
128-129 °C (lit.)
sűrűség
0.963 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
ether
SMILES string
COC1CCCCO1
InChI
1S/C6H12O2/c1-7-6-4-2-3-5-8-6/h6H,2-5H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XTDKZSUYCXHXJM-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
2-Methoxytetrahydropyran is methoxy-substituted tetrahydropyran. α- and β-glycosidic C1-O1 bonds of the axial and equatorial forms of 2-methoxytetrahydropyran has been investigated by ab initio conformational study. Stereochemical properties of the glycosidic linkage of 2-methoxytetrahydropyran have been studied by the quantum-chemical PCILO method. It undergoes elimination reaction in the gas phase to yield 3, 4-dihydro-2H-pyran and methanol. Proton resonance spectra of 2-methoxytetrahydropyran has been analyzed.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 3
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
77.0 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
25 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Combined experimental and theoretical studies of the elimination kinetic of 2-methoxytetrahydropyran in the gas phase.
Rosas F, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 23(12), 1127-1136 (2010)
Proton chemical shifts in NMR. Part 12. 1 Steric, electric field and conformational effects in acyclic and cyclic ethers.
Abraham RJ and Warne MA.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 8, 1751-1758 (1998)
Rodrigo S Bitzer et al.
Carbohydrate research, 340(13), 2171-2184 (2005-08-02)
An ab initio conformational study of the alpha- and beta-glycosidic C1-O1 bonds has been carried out on the axial and equatorial forms of 2-methoxytetrahydropyran (2-MTHP) at the HF/6-31G(d,p) and GVB-PP/6-31G(d,p) levels of calculation. Six conformers of 2-MTHP were fully optimized
The conformational properties of the glycosidic linkage.
Tvaroska I and Kozar T.
Carbohydrate Research, 90(2), 173-185 (1981)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással