Ugrás a tartalomra
Merck

334030

Sigma-Aldrich

Cobalt(II) bromide hydrate

Szinonimák:

Cobaltous bromide hydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CoBr2 · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
218.74 (anhydrous basis)
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Forma

solid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

core: cobalt
reagent type: catalyst

SMILES string

O.Br[Co]Br

InChI

1S/2BrH.Co.H2O/h2*1H;;1H2/q;;+2;/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MOTZAWYGLXXRSO-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Catalyst for C-metal, C-heteroatom and C-C bond formations, addition to unsaturated bonds, cyclizations, functional group transformations, polymerization, oxidations and reductions, carbonylations.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Efficient cobalt-catalyzed formation of unsymmetrical biaryl compounds and its application in the synthesis of a sartan intermediate.
Muriel Amatore et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(11), 2089-2092 (2008-02-09)
Kei Murakami et al.
Organic letters, 11(11), 2373-2375 (2009-05-12)
Cobalt(II) bromide catalyzes arylzincation of alkynes with arylzinc iodide x lithium chloride complexes in acetonitrile. The scope of the arylzincation is wide enough to use unfunctionalized alkynes, such as 6-dodecyne, as well as arylacetylenes. The inherent functional group compatibility of
Gerhard Hilt et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11), 1474-1475 (2005-03-10)
The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.
Hyacinthe Fillon et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(13), 3867-3870 (2003-03-27)
A new chemical method for the preparation of arylzinc intermediates is described in acetonitrile, on the basis of the activation of aryl bromides by low-valent cobalt species arising from the reduction of cobalt halide by zinc dust. This procedure allows

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással