Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

33240

Sigma-Aldrich

2,6-Diaminopimelic acid

≥95.0% (NT), for peptide synthesis

Szinonimák:

2,6-Diaminoheptanedioic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HOOCCH(NH2)(CH2)3CH(NH2)COOH
CAS-szám:
583-93-7
Molekulatömeg:
190.20
Beilstein:
1787719
EC-szám:
209-524-6
MDL-szám:
MFCD00002637
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
57648750
NACRES:
NA.22

Terméknév

2,6-Diaminopimelic acid, ≥95.0% (NT)

Minőségi szint

100

Teszt

≥95.0% (NT)

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

~295 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

NC(CCCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4/c8-4(6(10)11)2-1-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GMKMEZVLHJARHF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

2,6-Diaminopimelic acid (2,6-DAP) can be used as a building block in the synthesis of tripeptides , and γ-glutamyldiaminopimelic acid derivatives.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0943
BCCM1792
BCCL7718
BCCK7460
BCCH0213

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Structure- activity relationships in nucleotide oligomerization domain 1 (Nod1) agonistic γ-glutamyldiaminopimelic acid derivatives
Agnihotri G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(5), 1490-1510 (2011)
A new stereocontrolled synthesis of uncommon tripeptides derived from 2, 6-diaminopimelic acid (2, 6-DAP)
Paradisi F, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(23), 3319-3324 (2001)
Jian Zhang et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 5), 1776-1781 (2012-09-04)
A bacterial strain, designated D75(T), was isolated from the rhizosphere soil of Catalpa speciosa. Phylogenetic analysis based on the complete 16S rRNA gene sequence revealed that strain D75(T) was a member of the genus Paenibacillus. High levels of 16S rRNA
Soji Iida et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 55(Pt 5), 1871-1876 (2005-09-17)
The taxonomic positions of two clinically isolated actinomycetes were established using a polyphasic approach. The two strains, IFM 10032(T), isolated from ear discharge of a 28-year-old Japanese female patient with external otitis, and IFM 10148, isolated from pleural fluid of
Peter Kämpfer et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 64(Pt 5), 1811-1816 (2014-02-22)
A Gram-staining-positive, aerobic, non-endospore forming organism, isolated as a seed endophyte (colonizing the internal healthy tissue of plant seed) of sweet corn (Zea mays), strain CSE-5610T, was studied for its taxonomic allocation. On the basis of 16S rRNA gene sequence
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással