Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
323144
(S)-(−)-α−Methyl-2-naphthalenemethanol
98%
Szinonimák:
(S)-(−)-1-(2-Naphthyl)ethanol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
C10H7CH(CH3)OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
172.22
Beilstein:
2042396
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
optikai aktivitás
[α]20/D −40°, c = 5 in ethanol
mp
70-71 °C (lit.)
funkcionális csoport
hydroxyl
SMILES string
C[C@H](O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AXRKCRWZRKETCK-VIFPVBQESA-N
Géninformáció
human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással