Ugrás a tartalomra
Merck

P13800

Sigma-Aldrich

1-Phenylethanol

98%

Szinonimák:

(±)-1-Phenylethanol, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styrallyl alcohol, Styrene alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(OH)CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
122.16
Beilstein:
1905149
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

gőzsűrűség

4.21 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

0.1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.527 (lit.)

bp

204 °C/745 mmHg (lit.)

mp

19-20 °C (lit.)

sűrűség

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

  • 1-Phenylethanol can be used in the acid catalyzed Ritter reaction to synthesize various N-benzylacetamides.
  • It is one of the key precursors for the synthesis of [60] fullerene-fused isochroman derivatives via palladium-catalyzed hydroxyl-directed cyclization.
  • It is used in Friedlander synthesis of quinolines where 1-phenylethanol reacts with 2-aminobenzylic alcohol derivatives to yield corresponding quinones.
  • It can also be used in the regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines.

Alkalmazás

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

187.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

86.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Synthesis of [60] fullerene-fused tetrahydrobenzooxepine and isochroman derivatives via hydroxyl-directed C?H activation/C?O cyclization.
Zhai W Q, et al.
Organic Letters, 16(6), 1638-1641 (2014)
Transition-metal-free indirect friedlander synthesis of quinolines from alcohols.
Martinez R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(24), 9778-9780 (2008)
The Ritter reaction under truly catalytic Br?nsted acid conditions.
Sanz R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(28), 4642-4645 (2007)
FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides.
Anxionnat B, et al.
Tetrahedron Letters, 50(26), 3470-3473 (2009)
A sustainable multicomponent pyrimidine synthesis.
Deibl N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(40), 12804-12807 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással