Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
307629
Boron triiodide
95%
Szinonimák:
Boron iodide (BI3), Triiodoborane
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
BI3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
391.52
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%
Javasolt termékek
![Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/251/439/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3/640/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3.png)
Minőségi szint
Teszt
95%
Forma
solid
sűrűség
3.35 g/mL at 25 °C (lit.)
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
IB(I)I
InChI
1S/BI3/c2-1(3)4
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Boron triiodide is a strong Lewis acid. It can be prepared by treating iodine (I2) with potassium borohydride (KBH4) in heptane.
Alkalmazás
Boron triiodide can be used as a reagent to cleave C-O bonds in ethers, esters, and alcohols. It can also be used to cleave silanes and halides. Boron triiodide converts alcohols to alkyl iodides; sulfonyl and sulfinyl to disulfides. Borylation of triarylamines can be achievd using this reagent.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Boron Triiodide
Ronald R and Karatholuvhu MS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Multiple Electrophilic C-H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
Oda S, et al.
Organic Letters, 22(2), 700-704 (2020)
Synthesis, characterization and reactivity of an imidazolin-2-iminato aluminium dihydride
Franz D, et al.
Dalton Transactions, 43(11), 4451-4461 (2014)
Synthesis and growth mechanism of BCN nanowires
Yin Y and Chen Y
Materials Letters, 65(15-16), 2476-2478 (2011)
Daniel Franz et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(11), 4451-4461 (2013-12-18)
The reaction of bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (LH, 1) with Me3N·AlH3 furnishes {μ-LAlH2}2 (2). The marked tendency of 2 to release its hydride substituents is ascribed to the strong electron-donor character of the imidazolin-2-iminato ligand. This is supported by its reactivity study and
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással