Ugrás a tartalomra
Merck

299367

Sigma-Aldrich

Urea-12C

99.9 atom % 12C

Szinonimák:

Carbamide-12C

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2N12CONH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
60.04
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352111
PubChem Substance ID:

leírás

13C-depleted

Minőségi szint

izotóptisztaság

99.9 atom % 12C

form

solid

mp

132-135 °C (lit.)

tömegeltolódás

depleted

SMILES string

N[12C](N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)/i1+0

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XSQUKJJJFZCRTK-IGMARMGPSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Kiszerelés

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Giora van Straten et al.
PloS one, 9(6), e100077-e100077 (2014-06-20)
The detoxification of ammonia occurs mainly through conversion of ammonia to urea in the liver via the urea cycle and glutamine synthesis. Congenital portosystemic shunts (CPSS) in dogs cause hyperammonemia eventually leading to hepatic encephalopathy. In this study, the gene
Julian Wampfler et al.
Journal of leukocyte biology, 98(3), 357-363 (2015-05-21)
Successful myeloid differentiation depends on the expression of a series of miRNAs. Thus, it is hardly surprising that miRNAs are globally repressed in AML, a disease mainly characterized by a block in cellular myeloid differentiation. Studies investigating the mechanisms for
Anne-Roos S Frenay et al.
PloS one, 10(6), e0129732-e0129732 (2015-06-11)
Some diseases associated with a temporary deterioration in kidney function and/or development of proteinuria show an apparently complete functional remission once the initiating trigger is removed. While it was earlier thought that a transient impairment of kidney function is harmless
Hannah M Kaneb et al.
Human molecular genetics, 24(5), 1363-1373 (2014-10-26)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by the selective death of motor neurons. Causative mutations in the global RNA-processing proteins TDP-43 and FUS among others, as well as their aggregation in ALS patients, have identified defects
Jean-Ha Baek et al.
Human molecular genetics, 24(5), 1305-1321 (2014-10-26)
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a segmental progeroid syndrome with multiple features suggestive of premature accelerated aging. Accumulation of progerin is thought to underlie the pathophysiology of HGPS. However, despite ubiquitous expression of lamin A in all differentiated cells, the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással