Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

295809

Sigma-Aldrich

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

≥96%

Szinonimák:

1,10-Diaza-18-crown-6

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H26N2O4
CAS-szám:
23978-55-4
Molekulatömeg:
262.35
Beilstein:
609764
EC-szám:
245-965-0
MDL-szám:
MFCD00005112
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24857813
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥96%

Minőségi szint

100

Teszt

≥96%

Forma

solid

mp

111-114 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether

SMILES string

C1COCCOCCNCCOCCOCCN1

InChI

1S/C12H26N2O4/c1-5-15-9-10-17-7-3-14-4-8-18-12-11-16-6-2-13-1/h13-14H,1-12H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NLMDJJTUQPXZFG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane is a crown ether, which can be used:
  • In the spectroscopic studies of its complex-forming reaction with iodine.
  • To prepare the ligand 7,16-bis(5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane.
  • As a ligand in the study of zirconium facilitated hydrolysis of a dipeptide at neutral pH.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK7543
STBH3751
STBF7412V
STBD8281V
STBC4446V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Syntheses and crystal structures of copper complexes of 7, 16-bis (5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-1, 4, 10, 13-tetraoxa-7, 16-diazacyclooctadecane
Ma S, et al.
Polyhedron, 22(25-26), 3249-3253 (2003)
L P Varga et al.
International journal of radiation biology, 66(4), 399-405 (1994-10-01)
To date, there has been no effective therapy to counter incorporated radionuclides of strontium. In an endeavour to solve this problem, we have synthesized and evaluated various N,N'-disubstituted derivatives of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane(crypt and 2.2) for their ability to mobilize 85Sr2+. These
Spectroscopic studies of the reaction of iodine with the mixed oxygen-nitrogen cyclic base 1, 4, 10, 13-tetraoxa-7, 16-diazacyclooctadecane
Nour E
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 47(6), 743-747 (1991)
Tuning Zr (IV)-assisted peptide hydrolysis at near-neutral pH
Kassai M and Grant KB
Inorganic Chemistry Communications, 11(5), 521-525 (2008)
Fran Supek et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3444-3454 (2011-06-02)
18-crown-6 ethers are known to exert their biological activity by transporting K(+) ions across cell membranes. Using non-linear Support Vector Machines regression, we searched for structural features that influence antiproliferative activity in a diverse set of 19 known oxa-, monoaza-

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással