Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
281069
Azetidine
98%
Szinonimák:
Trimethylene imine
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H7N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
57.09
Beilstein:
102384
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
![2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/391/874/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360/640/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360.png)
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.432 (lit.)
bp
61-62 °C (lit.)
sűrűség
0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
C1CNC1
InChI
1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured.
Alkalmazás
Azetidine was employed in:
- a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling raection with aryl bromides
- Ullmann type coupling reaction with iodonitroflourenes
kiegészítő
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
-4.0 °F
Lobbanási pont (C)
-20 °C
Egyéni védőeszköz
Faceshields, Gloves, Goggles
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Synthesis, 243-243 (2007)
Asta Žukauskaitė et al.
Amino acids, 41(3), 541-558 (2011-03-23)
A short synthesis of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates and alkyl 3-bromoazetidine-3-carboxylates was developed involving amination, bromination, and base-induced cyclization of alkyl 2-(bromomethyl)acrylates. The aziridines are the kinetically favored cyclization products and could be transformed into 3-bromoazetidine-3-carboxylic acid derivatives via thermal isomerization. The
Alan P Kozikowski et al.
ChemMedChem, 4(8), 1279-1291 (2009-07-02)
AMOP-H-OH (sazetidine-A; 6-[5-(azetidin-2-ylmethoxy)pyridin-3-yl]hex-5-yn-1-ol) and some sulfur-bearing analogues were tested for their activities in vitro against human alpha4beta2-, alpha4beta4-, alpha3beta4*- and alpha1*-nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). AMOP-H-OH was also assessed in an antidepressant efficacy model. AMOP-H-OH and some of its analogues have
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással