Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H6N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.14
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%
Javasolt termékek
![2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/281/247/6c2550a0-2f0c-4866-83d8-3c1fb039e165/640/6c2550a0-2f0c-4866-83d8-3c1fb039e165.png)
![Imidazo[1,2-a]pyrazine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/370/804/1712d71f-52fb-4758-9a22-85b6c96cd4e8/640/1712d71f-52fb-4758-9a22-85b6c96cd4e8.png)
![Imidazo[1,2-a]pyrimidine AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/187/001/4862c14e-bec7-4475-85a5-f178e48ff60f/640/4862c14e-bec7-4475-85a5-f178e48ff60f.png)
Minőségi szint
Teszt
99%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.626 (lit.)
bp
103 °C/1 mmHg (lit.)
sűrűség
1.165 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
c1ccn2ccnc2c1
InChI
1S/C7H6N2/c1-2-5-9-6-4-8-7(9)3-1/h1-6H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
In vivo anti-trypanosomal activity of imidazo[1,2-a]pyridiness in the STIB900 mouse model has been investigated.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Kyle A Emmitte et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 1004-1008 (2008-12-23)
The optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also
Martina Hieke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(5), 1969-1975 (2012-02-14)
A novel class of 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors characterized by a central imidazo[1,2-a]pyridine scaffold, a cyclohexyl moiety and an aromatic system, is presented. This scaffold was identified in a virtual screening study and exhibits promising inhibitory potential on the 5-LO. Here
Sophie Marhadour et al.
European journal of medicinal chemistry, 58, 543-556 (2012-11-21)
A novel series of 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines was synthesized and evaluated for their antileishmanial activities. Four derivatives exhibited good activity against the promastigote and intracellular amastigote stages of Leishmania major, coupled with a low cytotoxicity against the HeLa human cell line. The
Joanna M Wisniewska et al.
Biochemical pharmacology, 83(2), 228-240 (2011-10-27)
5-Lipoxygenase (5-LO) is a crucial enzyme of the arachidonic acid (AA) cascade and catalyzes the formation of bioactive leukotrienes (LTs) which are involved in inflammatory diseases and allergic reactions. The pathophysiological effects of LTs are considered to be prevented by
Katherine A Abrahams et al.
PloS one, 7(12), e52951-e52951 (2013-01-10)
Mycobacterium tuberculosis is a major human pathogen and the causative agent for the pulmonary disease, tuberculosis (TB). Current treatment programs to combat TB are under threat due to the emergence of multi-drug and extensively-drug resistant TB. Through the use of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással