Ugrás a tartalomra
Merck

255165

Sigma-Aldrich

Tributylmethylammonium chloride solution

75 wt. % in H2O

Szinonimák:

Methyltributylammonium chloride solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3N[CH3(CH2)3]3Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
235.84
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

7.9 mmHg ( 25 °C)

Minőségi szint

koncentráció

75 wt. % in H2O

törésmutató

n20/D 1.4682

bp

152 °C

sűrűség

0.964 g/mL at 25 °C

SMILES string

[Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C13H30N.ClH/c1-5-8-11-14(4,12-9-6-2)13-10-7-3;/h5-13H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M

Általános leírás

Tributylmethylammonium chloride (TBMAC) is a quaternary ammonium salt commonly used as a phase-transfer catalyst in various organic synthesis reactions. It can also be used in the preparation of ionic liquids.

Alkalmazás

Tributylmethylammonium chloride solution is used as a phase transfer catalyst in the synthesis of ɛ-caprolactone by Baeyer-Villiger oxidation of cyclohexanone in the presence of KHSO5 as an oxidizing agent.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

New and efficient technique for the synthesis of ?-caprolactone using KHSO5 as an oxidising agent in the presence of a phase transfer catalyst
Baj S, et al.
Applied Catalysis A: General, 395(1-2), 49-52 (2011)
Enantioselective biocatalytic reduction of 2 H-1, 4-benzoxazines using imine reductases
Zumbra?gel N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 84(3), 1440-1447 (2018)
R H Moseley et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(2), 561-567 (1996-02-01)
Hepatic organic cation transport in vitro, using tetraethylammonium (TEA) as a substrate, consists of at least two steps: sinusoidal uptake is stimulated by an inside-negative membrane potential and canalicular membrane transport is mediated by organic cation:H+ exchange (Moseley et al.
H Steen et al.
Journal of hepatology, 21(3), 308-314 (1994-09-01)
The effect of ethanol on the hepatic uptake of various cationic drugs was studied in isolated perfused rat livers, isolated rat hepatocytes and isolated rat liver mitochondria. In isolated rat hepatocytes and in isolated perfused rat livers, the uptake of
H Steen et al.
Biochemical pharmacology, 45(4), 809-818 (1993-02-24)
The effects of several metabolic inhibitors on the uptake of tri-n-butylmethylammonium (TBuMA) were studied in isolated rat liver mitochondria, isolated rat hepatocytes and isolated perfused rat livers, in order to characterize further the mechanisms for carrier-mediated uptake and cellular accumulation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással