Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

236322

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-aminotoluene

98%

Szinonimák:

3-Chloro-4-methylaniline, 3-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-2-chlorotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H3(CH3)NH2
CAS-szám:
95-74-9
Molekulatömeg:
141.60
Beilstein:
636511
EC-szám:
202-446-3
MDL-szám:
MFCD00007773
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24854163
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

törésmutató

n20/D 1.584 (lit.)

bp

237-238 °C (lit.)

mp

24-25 °C (lit.)

sűrűség

1.167 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

chloro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Chloro-4-aminotoluene has been used in the preparation of 2-chloro-4-cyanotoluene by Sandmeyer reaction with cuprous cyanide.

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311,H315,H317,H319,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

212.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

100 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCL6954
MKCK6313
10128PH
02827PH
04927LE

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
J C Hurley et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(7), 2904-2907 (1999-12-20)
Stabilization of the avicide 3-chloro-p-toluidine (CPTH) on rice baits by pseudo latex polymeric coating and beta-cyclodextin inclusion was investigated. When CPTH-treated rice baits were exposed to sunlight, the CPTH formed colored compounds, which exacerbated problems with bait acceptance and efficacy.
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
David A Goldade et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(26), 8074-8080 (2004-12-23)
Ring-labeled [14C]-3-chloro-4-methylaniline hydrochloride (250 microg per bird) was delivered to 21 red-winged blackbirds (Agelaius phoeniceus) and 21 dark-eyed juncos (Junco hyemalis) via oral gavage, and the distribution and excretion of radioactivity were determined at 15 and 30 min and 1
Angshuman Bagchi et al.
Computational biology and chemistry, 30(3), 227-232 (2006-05-25)
Microbial redox reactions involving inorganic sulfur compounds in the environment are one of the major reactions of the global sulfur cycle. These reactions are mediated by phylogenetically diverse prokaryotes containing the sulfur oxidizing gene cluster (sox). The sox gene cluster
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással