Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

23181

Sigma-Aldrich

Chloromethyl chloroformate

≥98.0% (GC)

Szinonimák:

1-Chloromethyl chloroformate, Chloroformic acid chloromethyl ester, Chloromethoxycarbonyl chloride, Chloromethyl carbonochloridate, Chloromethyl chlorocarbonate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClCOOCH2Cl
CAS-szám:
22128-62-7
Molekulatömeg:
128.94
Beilstein:
506426
EC-szám:
244-793-3
MDL-szám:
MFCD00077688
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57648023
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥98.0% (GC)

Minőségi szint

200

Teszt

≥98.0% (GC)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.428

bp

107-108 °C (lit.)

sűrűség

1.450 g/mL at 20 °C

funkcionális csoport

chloro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClCOC(Cl)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O2/c3-1-6-2(4)5/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JYWJULGYGOLCGW-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Chloromethyl chloroformate was used as key reactant in the synthesis of:
  • novel aminocarbonyloxymethyl esters of diclofenac and flufenamic acid
  • highly water-soluble monomethoxypoly(ethyleneglycol) prodrugs of cyclosporin A
  • series of 3-acyloxymethyloxycarbonyl-1-aryl-3-methyltriazenes

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H331

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

203.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7018
BCCG1934
BCCD3374
BCCB9095
BCBZ1772

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

E Carvalho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1719-1725 (2000-09-08)
A series of 3-acyloxymethyloxycarbonyl-1-aryl-3-methyltriazenes 5 was synthesised by the sequential reaction of 1-aryl-3-methyltriazenes with (i) chloromethyl chloroformate, (ii) NaI in dry acetone, and (iii) either the silver carboxylate or the carboxylic acids in the presence of silver carbonate. The hydrolysis
Lina Ribeiro et al.
Archiv der Pharmazie, 340(1), 32-40 (2007-01-09)
Aminocarbonyloxymethyl ester prodrugs are known to undergo rearrangement in aqueous solutions to form the corresponding N-acylamine side product via an O-->N intramolecular acyl transfer from the carbamate conjugate base. Novel aminocarbonyloxymethyl esters of diclofenac and flufenamic acid containing amino acid
Hoon Cho et al.
Archives of pharmacal research, 27(6), 662-669 (2004-07-31)
The highly water-soluble monomethoxypoly(ethyleneglycol) (mPEG) prodrugs of cyclosporin A (CsA) were synthesized. These prodrugs were prepared by initially preparing intermediate in the form of carbonate at the 3'-positions of CsA with chloromethyl chloroformate, in the presence of a base to
Keivan Sadrerafi et al.
Drug design, development and therapy, 12, 987-995 (2018-05-08)
Our previous study indicated that carborane containing small-molecule 1-(hydroxymethyl)-7-(4'-(trans-3″-(3'″-pyridyl)acrylamido)butyl)-1,7-dicarbadodecaborane (hm-MC4-PPEA), was a potent inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt). Nampt has been shown to be upregulated in most cancers and is a promising target for the treatment of many different types

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással