Ugrás a tartalomra
Merck

230995

Sigma-Aldrich

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

96%

Szinonimák:

3-Bromopropionaldehyde ethylene acetal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H9BrO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
181.03
Beilstein:
103516
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
96%

Minőségi szint

Teszt

96%

Forma

liquid

tartalmaz

sodium bicarbonate as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.479 (lit.)

bp

68-70 °C/8 mmHg (lit.)

sűrűség

1.542 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

BrCCC1OCCO1

InChI

1S/C5H9BrO2/c6-2-1-5-7-3-4-8-5/h5H,1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GGZQLTVZPOGLCC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Copper-catalyzed borylation of 2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane with bis(pinacolato)diboron followed by treatment with potassium bifluoride affords the key organotrifluoroborate reagent.

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is a cyclic ether derivative with a dioxolane ring, used as a building block in organic synthesis and polymer industry.

Alkalmazás

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane was used:
  • as starting reagent for the synthesis of (5Z,9Z)-5,9-hexadecadienoic acid, (5Z,9Z)-5,9-nonadecadienoic acid and (5Z,9Z)-5,9-eicosadienoic acid
  • in synthesis of 1-deoxy-castanospermine and 1-deoxy-8a-epi-castanospermine
  • in asymmetric total synthesis of both enantiomers of marine mollusk metabolite pulo′upone via Evans′ asymmetric Diels-Alder reaction
  • as alkylating agent for amines, dithianes and carboximides
  • with eynamides and sodium azide in a "one-pot" synthesis of triazoles

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

149.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

65 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Nicolas Fleury-Brégeot et al.
Organic letters, 15(7), 1536-1539 (2013-03-16)
A robust and efficient protocol for the introduction of the dioxolanylethyl moiety onto various aryl and heteroaryl halides has been developed, providing cross-coupling yields up to 93%. Copper-catalyzed borylation of 2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane with bis(pinacolato)diboron followed by treatment with potassium bifluoride provides
Advanced Synthesis & Catalysis, 348, 2437-2437 (2006)
New method for the synthesis of formaldehyde-free phenolic resins from lignin-based aldehyde precursors
Foyer G, et al.
European Polymer Journal, 74, 296-309 (2016)
Tetrahedron Letters, 34, 7705-7705 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6411-6411 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással