Ugrás a tartalomra
Merck

226904

Sigma-Aldrich

Methoxyamine hydrochloride

98%

Szinonimák:

O-Methylhydroxylamine hydrochloride, Methoxylamine hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3ONH2 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
83.52
Beilstein:
3589723
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

solid

mp

151-154 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

SMILES string

Cl.CON

InChI

1S/CH5NO.ClH/c1-3-2;/h2H2,1H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Methoxyamine hydrochloride combines with human antithrombin III-thrombin complex to form an inactive thrombin.

Alkalmazás

Methoxyamine hydrochloride was used as a reagent in the preparation of O-methyl oximes. It was also used in the synthesis of O-methyl oximes from aldehydes or ketones.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tetrahedron Letters, 47, 6045-6045 (2006)
Edouard Godineau et al.
Organic letters, 8(21), 4871-4874 (2006-10-06)
[reaction: see text] A formal [2+2+2] process has been devised that allows the stereocontrolled formation of ring-fused piperidines from allylsilanes possessing an oxime moiety. The cascade involves an intermolecular radical addition of an alpha-iodoacetate onto an allylsilane double bond, which
Jean-Philippe Mevy et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-10)
Global change scenarios in the Mediterranean basin predict a precipitation reduction within the coming hundred years. Therefore, increased drought will affect forests both in terms of adaptive ecology and ecosystemic services. However, how vegetation might adapt to drought is poorly
M O Longas et al.
The Biochemical journal, 189(3), 481-489 (1980-09-01)
1. Cleavage of the human antithrombin III--thrombin complex with [14C]methoxyamine hydrochloride results in inactive thrombin and 14C-labelled antithrombin III. 2. Discontinuous polyacrylamide-gel electrophoresis of the reduced dissociation fragments of the complex in the presence of sodium dodecyl sulphate reveals two
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1492-1492 (1994)

Cikkek

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

A DNS-károsodás és a DNS-javítási mechanizmus létfontosságú a DNS integritásának fenntartásához. A sejtek DNS-ének károsodása többek között a mutagenezisben és a rák kialakulásában is szerepet játszik.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással