Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

22490

Sigma-Aldrich

Chelidamic acid hydrate

≥97.0% (dried material, T), ~1 mol/mol water

Szinonimák:

1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5NO5 · xH2O
CAS-szám:
138-60-3
Molekulatömeg:
183.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
476229
EC-szám:
205-335-8
MDL-szám:
MFCD03818117
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57647988
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥97.0% (dried material, T)

Minőségi szint

200

Teszt

≥97.0% (dried material, T)

Forma

powder

szennyeződések

~1 mol/mol water

mp

267 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid

SMILES string

O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Chelidamic acid hydrate was used in the synthesis of 4-Chloro-N,N,N′,N′-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4193
BCCF0445
BCCD8768
BCCD2183
BCBT7880

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Anne-Sophie Chauvin et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(4), 737-740 (2003-08-22)
The synthesis of 4-substituted dipicolinic acid derivatives requiring palladium catalysis is described. A keto-enol equilibrium has been observed, depending on the nature of the 2,6-position substituents.
[Use of the radial hemolysis reaction for titrating antirabies sera].
G N Zgurskaia et al.
Voprosy virusologii, 29(3), 360-361 (1984-05-01)
Elvir Ramić et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(41), 20655-20663 (2006-10-13)
Multifrequency electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) techniques were used to obtain structural information about the copper(II)-chelidamate complex. Well-resolved nitrogen ENDOR spectra could be recorded from solid solution samples by using selective excitation of spin packets.
[Antiviral activity of chelidamic acid derivatives].
V E Iavorovskaia et al.
Voprosy virusologii, 29(3), 361-363 (1984-05-01)
M Searcey et al.
Anti-cancer drug design, 13(8), 837-855 (1999-05-21)
We have explored the potential antitumour activity of DNA-intercalating free radical generators based on compounds constructed from 9-anilinoacridine and chelidamic acid as an iron (II) binding centre. Here we describe their synthesis, DNA cleaving ability and activity against a panel
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással