Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

215007

Sigma-Aldrich

Diisobutylaluminum hydride solution

1.0 M in toluene

Szinonimák:

DIBAL, DIBAL-H

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
CAS-szám:
1191-15-7
Molekulatömeg:
142.22
Beilstein:
4123663
MDL-szám:
MFCD00008928
UNSPSC kód:
12352001
eCl@ss:
38120609
PubChem Substance ID:
24852861
NACRES:
NA.22

form

liquid

Minőségi szint

200

reakcióalkalmasság

reagent type: reductant

koncentráció

1.0 M in toluene

sűrűség

0.858 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Diisobutylaluminum hydride solution (1M in toluene) has been used for the reduction of aziridine esters to the corresponding aldehydes. It has also been used in the synthesis of dialkylaluminum alkoxides from alcohols.
Used in Pd-catalyzed reductive debromination of secondary alkyl bromides. O-Debenzylation and ring opening of perbenzylated furanosides. Convenient in situ generation of HZrCp2Cl from ZrCp2Cl2 and DIBAL-H.

Kiszerelés

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.
View returnable container options.

Jogi információk

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Célzott szervek

Central nervous system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

39.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

4 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBS3614
SHBR6962
SHBS0559
SHBS0567
SHBR5665

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of peptide macrocycles using unprotected amino aldehydes.
Rotstein BH, et al.
Nature Protocols, 5(11), 1813-1813 (2010)
Macromolecular engineering of polyactones and polyactides. 12. Study of the depolymerization reactions of poly (. epsilon.-caprolactone) with functional aluminum alkoxide end groups.
Dubois P, et al.
Macromolecules, 26(17), 4407-4412 (1993)
Thomas Lecourt et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(12), 2960-2971 (2004-06-24)
To explain the remarkable regioselective de-O-benzylating properties of diisobutylaluminium hydride (DIBAL-H) and triisobutylaluminium (TIBAL) towards polybenzylated sugars or cyclodextrins, we propose a plausible mechanistic rationale critically involving the kinetic formation of a product-generating 2:1 Al-benzylated sugar complex. For the reaction
A direct entry to substituted N-methoxyamines from N-methoxyamides via N-oxyiminium ions.
Kenji Shirokane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(36), 6369-6372 (2010-07-31)
Carl A Busacca et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1524-1531 (2008-01-17)
The reduction of tertiary phosphine oxides (TPOs) and sulfides with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) has been studied in detail. An extensive solvent screen has revealed that hindered aliphatic ethers, such as MTBE, are optimum for this reaction at ambient temperature. Many
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással