Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

198242

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

99%

Szinonimák:

4-Oxotetrahydropyran

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H8O2
CAS-szám:
29943-42-8
Molekulatömeg:
100.12
Beilstein:
106463
EC-szám:
249-967-2
MDL-szám:
MFCD00006581
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851869
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.452 (lit.)

bp

166-166.5 °C (lit.)

sűrűség

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether
ketone

SMILES string

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

131.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

55 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1129
BCCC6559
BCCB4395
BCBT1417
BCBQ6678V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tetrahedron Letters, 33, 7701-7701 (1992)
Synthesis, 672-672 (1994)
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással