Ugrás a tartalomra
Merck

195995

Sigma-Aldrich

2-Thiopheneacetyl chloride

98%

Szinonimák:

2-Thienylacetyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H5ClOS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
160.62
Beilstein:
114547
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

gőznyomás

4 mmHg ( 83 °C)

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.551 (lit.)

bp

105-106 °C/22 mmHg (lit.)
130-135 °C/90 mmHg (lit.)

sűrűség

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)Cc1cccs1

InChI

1S/C6H5ClOS/c7-6(8)4-5-2-1-3-9-5/h1-3H,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AJYXPNIENRLELY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Thiopheneacetyl chloride was used in the synthesis of:
  • (S)-ethyl-1-(2-thiopheneacetyl)-3-piperidinecarboxylate, nipecotate-containing immunopotentiator
  • 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug
  • series of new N,N′-di(thiopheneacetyl)diamines derivatives
  • 6-β-(thiophen-2′-yl)acetamidomorphine

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

James M Macdougall et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5983-5990 (2004-10-23)
A series of 6-beta-arylamidomorphines was synthesized and biologically evaluated. Various aryl substituents were introduced into the arylamidomorphines to examine substituent structure-activity relationships. Competition binding assays showed that compounds 10a-h bound to the mu opioid receptor with high affinity (0.2-0.6 nM).
Synthesis and Biological Evaluation of N, N'-di (thiopheneacetyl) diamines Series as Antitubercular Agents.
Nora de Souza MV, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 183(12), 2990-2997 (2008)
Development of an efficient synthesis for a nipecotate-containing immunopotentiator.
Moher ED, et al.
Organic Process Research & Development, 8(4), 593-596 (2004)
Ryan M Phelan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1261-1263 (2009-01-27)
An efficient synthesis of a 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug is described for use against colorectal and other cancers in antibody and gene-directed therapies. The compound shows stability in aqueous media until specifically activated by beta-lactamase (betaL). The kinetic parameters of the 5-fluorouracil-cephalosporin
Radoslaw Laufer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(17), 4968-4997 (2014-07-22)
TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással