Ugrás a tartalomra
Merck

188174

Sigma-Aldrich

(+)-4-Cholesten-3-one

98%

Szinonimák:

3-Keto-4-cholestene, 3-Oxo-4-cholestene, 4-Cholesten-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H44O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
384.64
Beilstein:
2224119
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

solid

optikai aktivitás

[α]23/D +91.0°, c = 2 in chloroform

mp

79-81 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

[H][C@@]12[C@]([C@](CC3)(C)C(CC2)=CC3=O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(C)C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h17-19,22-25H,6-16H2,1-5H3/t19-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NYOXRYYXRWJDKP-GYKMGIIDSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Satoshi Yamaguchi et al.
Scientific reports, 7, 41007-41007 (2017-01-25)
A chemically-activatable alkynyl steroid analogue probe has been synthesized for visualizing the lipid raft membrane domains by Raman microscopy. The Raman probe, in which ring A of its steroid backbone is replaced with an alkynyl group, was designed to enable
Yin-Ru Chiang et al.
Applied and environmental microbiology, 74(1), 107-113 (2007-11-13)
The anoxic metabolism of cholesterol was studied in the denitrifying bacterium Sterolibacterium denitrificans, which was grown with cholesterol and nitrate. Cholest-4-en-3-one was identified before as the product of cholesterol dehydrogenase/isomerase, the first enzyme of the pathway. The postulated second enzyme
Liang-Bin Xiong et al.
Microbial cell factories, 19(1), 80-80 (2020-04-02)
The bioconversion of phytosterols into high value-added steroidal intermediates, including the 9α-hydroxy-4-androstene-3,17-dione (9-OHAD) and 22-hydroxy-23,24-bisnorchol-4-ene-3-one (4-HBC), is the cornerstone in steroid pharmaceutical industry. However, the low transportation efficiency of hydrophobic substrates into mycobacterial cells severely limits the transformation. In this
P Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 275(41), 31648-31654 (2000-08-05)
Platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRbeta) in fibroblasts is concentrated in caveolae where it controls the tyrosine phosphorylation of multiple proteins. Caveolae are enriched in cholesterol and sphingolipids, but the role of these lipids in PDGFR signal transduction is unknown.
Jonathan B Johnston et al.
The Journal of biological chemistry, 285(47), 36352-36360 (2010-09-17)
One challenge to the development of new antitubercular drugs is the existence of multiple virulent strains that differ genetically. We and others have recently demonstrated that CYP125A1 is a steroid C(26)-monooxygenase that plays a key role in cholesterol catabolism in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással