Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

C75004

Sigma-Aldrich

5-Cholesten-3-one

Szinonimák:

3-Keto-5-cholestene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H44O
CAS-szám:
601-54-7
Molekulatömeg:
384.64
EC-szám:
210-004-6
MDL-szám:
MFCD00009940
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
24892964
NACRES:
NA.22

Forma

powder

Minőségi szint

100

mp

125-127 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9,18-19,22-25H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GGCLNOIGPMGLDB-GYKMGIIDSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1819
MKCN1559
MKCL7572
MKCK0803
MKCH7934

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J P Slotte et al.
Biochimica et biophysica acta, 1145(2), 243-249 (1993-02-09)
In this study we have examined the cholesterol oxidase (Streptomyces cinnamomeus) catalyzed conversion of either 5-cholesten-3 beta-ol or 5-cholesten-3-one into 4-cholesten-3-one in pure sterol or mixed phospholipid-containing monolayers at the air/buffer interface. The mean molecular area requirement of 5-cholesten-3-one in
I J Kass et al.
Biochemistry, 37(51), 17990-18000 (1999-01-28)
Cholesterol oxidase catalyzes the oxidation and isomerization of cholesterol to cholest-4-en-3-one via cholest-5-en-3-one. It has been proposed that His447 acts as the general base catalyst for oxidation, and that the resulting imidazolium ion formed acts as an electrophile for isomerization.
I J Kass et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(19), 2663-2668 (1999-01-05)
Cholesterol oxidase stereospecifically isomerizes cholest-5-en-3-one to cholest-4-en-3-one. When the base catalyst for isomerization, Glu361, is mutated to Asp, the rate of deprotonation of cholest-5-en-3-one is not affected, but protonation of the dienolic intermediate becomes rate-limiting. This may be a consequence
Hui-Min Qin et al.
Protein expression and purification, 139, 1-7 (2017-07-18)
Cholesterol oxidases, which catalyze the degradation of cholesterol to cholest-4-en-3-one, are widely used in the pharmaceutical and food processing industries. The cholesterol oxidase from Pimelobacter simplex (PsChO3) was transformed into E. coli BL21(DE3), but it was expressed mainly as inclusion bodies
Khondker Rufaka Hossain et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(8), 1243-1253 (2019-05-11)
Sterols have been reported to modulate conformation and hence the function of several membrane proteins. One such group is the Chloride Intracellular Ion Channel (CLIC) family of proteins. The CLIC protein family consists of six evolutionarily conserved protein members in
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással