Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

184144

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitrobenzyl alcohol

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
(O2N)2C6H3CH2OH
CAS-szám:
71022-43-0
Molekulatömeg:
198.13
Beilstein:
2054388
EC-szám:
275-131-1
MDL-szám:
MFCD00007235
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851094
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

88-91 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
nitro

SMILES string

OCc1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-3,10H,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GPHYIQCSMDYRGJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3,5-Dinitrobenzyl alcohol on reaction with p-toluenesulphonyl chloride yields 3,5-dinitrobenzyl p-toluenesulphonate.

Alkalmazás

3,5-Dinitrobenzyl alcohol was used in the synthesis of 3,5-bis((bezoxycarbonyl)imino)benzyl alcohol.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR4990
MKCR9722
SHBL8281
SHBG1648V
67396TJV

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

K Funazo et al.
Journal of chromatography, 481, 211-219 (1989-11-03)
New UV-labelling agents have been synthesized, which are designed to convert monocarboxylic acids into their highly UV-absorbing derivatives for enhancement of the sensitivities of UV detection in high-performance liquid chromatography. The reagents are p-nitrobenzyl, 3,5-dinitrobenzyl and 2-(phthalimino)ethyl p-toluenesulphonates. Each has
Ludmila Eisner et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 19(18) (2019-09-13)
A sensor for trinitrotoluene (TNT) detection was developed by using a combination of optical micro-ring technology and a receptor coating based on molecularly imprinted sol-gel layers. Two techniques for deposition of receptor layers were compared: Airbrush technology and electrospray ionization.
Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethanes prepared from blocked isocyanate monomers by step-growth polymerization.
Spindler R and Frechet JMJ.
Macromolecules, 26(18), 4809-4813 (1993)
Evon Powell et al.
International journal of nanomedicine, 2(3), 449-459 (2007-11-21)
The interaction of the important but often overdosed local anesthetic bupivacaine, its structural analogs 2,6-dimethylaniline, and N-methyl-2,6-dimethylacetanilide, and cocaine, with several electron deficient aromatic moieties were studied primarily by proton NMR and UV-visible spectroscopy. In solution, the anesthetic, its analogs

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással