Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H8O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
140.14
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.46 (lit.)
bp
93-95 °C/35 mmHg (lit.)
sűrűség
1.038 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
CCOC(=O)c1ccoc1
InChI
1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides.
Alkalmazás
Ethyl 3-furoate was used as starting reagent for the synthesis of ethyl 2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene-5-carboxylate and 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 3
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
138.2 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
59 °C - closed cup
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással