Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

157864

Sigma-Aldrich

1-Acetylimidazole

98%

Szinonimák:

1-(1H-Imidazol-1-yl)ethan-1-one, 1-(1H-Imidazol-1-yl)ethanone, 1-Acetyl-1H-imidazole, N-Acetylimidazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6N2O
CAS-szám:
2466-76-4
Molekulatömeg:
110.11
Beilstein:
108425
EC-szám:
219-577-7
MDL-szám:
MFCD00005287
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24849704
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

solid

mp

99-105 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C5H6N2O/c1-5(8)7-3-2-6-4-7/h2-4H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Rate of solvolysis of 1-acetylimidazole in acid solutions was evaluated. Reaction of 1-acetylimidazole with orthophosphate and adenosine-5′-phosphate has been reported.

Alkalmazás

1-Acetylimidazole was used as acetylation reagent for amino groups. It was also employed for acetylation of histones.
Relatively specific reagent for tyrosyl residue acetylation. Reagent used in the synthesis of annulated imidazole derivatives.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0543
MKCT0958
MKCT6298
MKCT6300
MKCT6299

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

1,2-Dimethylimidazole 97%

Sigma-Aldrich

136131

1,2-Dimethylimidazole

DIC 99%

Sigma-Aldrich

D125407

DIC

Triisopropylsilane 98%

Sigma-Aldrich

233781

Triisopropylsilane

N-Bromosuccinimide ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B81255

N-Bromosuccinimide

Variation of the nuclear, subnuclear and chromosomal flavanol deposition in hemlock and rye.
Feucht W, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 8(7), 635-650 (2007)
The Solvolysis of 1-Acetylimidazole in Concentrated Acid and Salt Solutions.
Marburg S and Jencks WP.
Journal of the American Chemical Society, 84(2), 232-239 (1962)
I Wells et al.
Biochemistry, 31(40), 9520-9525 (1992-10-13)
Treatment of prostaglandin endoperoxide (PGH) synthase apoprotein with a 100- or 1000-fold excess of N-acetylimidazole (NAI) led to time-dependent inactivation of both cyclooxygenase and peroxide activities. Reconstitution of apoprotein with heme prior to incubation with NAI substantially protected the enzyme
The Reaction of 1-Acetylimidazole with Orthophosphate*.
Brinigar WS and Knaff DB.
Biochemistry, 4(3), 406-409 (1965)
Chemische Berichte, 125, 1939-1939 (1992)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással