Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

154571

Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Szinonimák:

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C10H7OCH3
CAS-szám:
2216-69-5
Molekulatömeg:
158.20
Beilstein:
774884
EC-szám:
218-696-1
MDL-szám:
MFCD00003924
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849454
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥98%

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.621 (lit.)

bp

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

233.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

112 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7137
BCBH0203V
1451817V
1451817
1411221

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással