Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

Szinonimák:

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
CAS-szám:
51644-96-3
Molekulatömeg:
202.29
Beilstein:
3603658
MDL-szám:
MFCD00210020
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
57647414
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

≥97.0% (NT)

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

törésmutató

n20/D 1.460

sűrűség

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

Boc
amine

SMILES string

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).

Egyéb megjegyzések

Building block for preparing polyamines and polyamides

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

228.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

109.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7735
BCBC8355V
BCBC8355
BCBS8337V
1356882

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
A toolset of functionalized porphyrins with different linker strategies for application in bioconjugation.
Staegemann M H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
View All Related Papers

Cikkek

MRT - Mono-Boc-Protection of Diamines

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással