Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

137235

Sigma-Aldrich

3′,4′-Dimethylacetophenone

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C6H3COCH3
CAS-szám:
3637-01-2
Molekulatömeg:
148.20
EC-szám:
222-859-2
MDL-szám:
MFCD00008743
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848314
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.538 (lit.)

bp

243 °C (lit.)

sűrűség

1.001 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC(=O)c1ccc(C)c(C)c1

InChI

1S/C10H12O/c1-7-4-5-10(9(3)11)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

3′,4′-Dimethylacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of 4-[5-(3,4-dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenecarboxyamide.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

217.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

103.00 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7644
STBG9906
S56359V
S56359
07906TE

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular
Shakila K Evans et al.
Chemical biology & drug design, 75(3), 333-337 (2010-07-28)
Acetophenones were screened for activity against positive phototaxis of Chlamydomonas cells, a process that requires co-ordinated flagellar motility. The structure-activity relationships of a series of acetophenones are reported, including acetophenones that affect flagellar motility and cell viability. Notably, 4-methoxyacetophenone, 3,4-dimethoxyacetophenone

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással