Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

130273

Sigma-Aldrich

8-Nitroquinoline

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H6N2O2
CAS-szám:
607-35-2
Molekulatömeg:
174.16
EC-szám:
210-135-9
MDL-szám:
MFCD00006806
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847955
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

89-91 °C (lit.)

funkcionális csoport

nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6N2O2/c12-11(13)8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OQHHSGRZCKGLCY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

8-Nitroquinoline was used to prepare furazano [3,4-h] quinoline. It was also used to synthesize corresponding 2-substituted phenoxy-6-methoxy-8-aminoquinoline.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3496
STBK2858
STBJ9358
STBJ5563
STBJ5439

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Chen et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 27(6), 418-422 (1992-01-01)
2-Substituted phenoxy-, 4-methyl-6-methoxy-8-aminoquinolines and 7-methoxy-5-aminoquinoxaline were condensed with 1-phthalimido-bromo-alkane to yield 2-substituted phenoxy-, 4-methyl-6-methoxy-8-(1-phthalimidoalkyl)-aminoquinolines (compounds 7-10 and 15-20) and 7-methoxy-5-(1-phthalimidoalkyl)aminoquinoxalines (28-30) which were subsequently reacted with hydrazine hydrate to give 2-substituted phenoxy-, 4-methyl-6-methoxy-8-(1-aminoalkyl)-aminoquinolines (11-14 and 22-27) and 7-methoxy-5-(1-aminoalkyl) aminoquinoxalines (31-33)
M Hasegawa et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 121(6), 379-393 (2001-07-04)
A reaction from various kinds of nitroquinoline with hydroxylamine in potassium hydroxide alkalinity produced a novel product, furazanoquinoline, besides the known amino derivatives. The products obtained were furazano [3,4-f] quinoline (5) from 5-nitroquinoline (1) and 6-nitroquinoline (6), and furazano [3,4-h]

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással