Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

127078

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetraethylethylenediamine

98%

Szinonimák:

TEEDA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5)2NCH2CH2N(C2H5)2
CAS-szám:
150-77-6
Molekulatömeg:
172.31
EC-szám:
205-770-3
MDL-szám:
MFCD00009055
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847759
NACRES:
NA.22

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.4343 (lit.)

bp

189-192 °C (lit.)

sűrűség

0.808 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCN(CC)CCN(CC)CC

InChI

1S/C10H24N2/c1-5-11(6-2)9-10-12(7-3)8-4/h5-10H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DIHKMUNUGQVFES-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N,N, N′,N′-Tetraethylethylenediamine (TEEDA) has been used in the synthesis of amine ligands using simple or double intramolecular dealkylation reaction. TEEDA exhibits selective β-lithiation during deprotonation with lithiumalkyls.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H332,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

138.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

59 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000378204
0000378203
0000355249
0000340256
0000324999

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Viktoria H Gessner et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(44), 14412-14413 (2008-10-10)
TMEDA and its ethyl-substituted analogue, TEEDA, show a different behavior toward the deprotonation with lithiumalkyls. While TMEDA mainly undergoes alpha-lithiation of its methyl group, TEEDA shows selective beta-lithiation with following elimination of ethene. The crystal structure of the monomeric intermediate
M Esther Morilla et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (17)(17), 1848-1849 (2002-09-26)
N,N, N',N'-Tetraethylethylenediamine undergoes simple or double intramolecular dealkylation reactions in the presence of the complexes [RuCl2(diene)]n (diene = cod, nbd) or trans-[RuCl2(diene)(morfoline)2 at 80 degrees C to afford chelating amine ligands which contains one or two N-H functionalities.
Lan-Fang Hu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-16)
The copolymerization of biorenewable succinic anhydride (SA) with propylene oxide (PO) is a promising way to synthesize biodegradable aliphatic polyesters. However, the catalytic systems for this reaction still deserve to be explored because the catalytic activity of the reported catalysts
Wei Xiao et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1862(8), 1760-1769 (2018-05-12)
The inorganic core of the iron storage protein, ferritin, is recognized as being analogous to the poorly crystalline iron mineral, ferrihydrite (Fh). Fh is also abundant in soils where it is central to the redox cycling of particular soil contaminants

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással