Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

12050

Sigma-Aldrich

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt

≥95.0% (T)

Szinonimák:

2-Sulfobenzaldehyde sodium salt, Benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt, Sodium 2-formyl-benzolsulfonate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5NaO4S
CAS-szám:
1008-72-6
Molekulatömeg:
208.17
Beilstein:
4040884
EC-szám:
213-758-4
MDL-szám:
MFCD00007478
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57646966
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

≥95.0% (T)

form

solid

oldhatóság

H2O: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

funkcionális csoport

aldehyde
sulfonic acid

SMILES string

[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H6O4S.Na/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)12(9,10)11;/h1-5H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ADPUQRRLAAPXGT-UHFFFAOYSA-M

Általános leírás

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt reacts with chitosan in the presence of sodium cyanoborohydride to yield N-benzyl derivatives.

Alkalmazás

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt was used as precursor to test the ability of fungal strains for transformation of phenolic and non-phenolic precursors into stable and non-toxic dyes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0315
BCCF8908
BCCF7414
BCCC7543
BCCB6737

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hao-Xuan Guo et al.
Polymers, 12(2) (2020-02-08)
In this study, water-soluble, narrow-band-gap polymers containing reactive groups were prepared by the addition-condensation of pyrrole (Pyr), benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt (BS), and terephthalaldehydic acid (TPA) or p-hydroxybenzaldehyde (p-HB). TPA and p-HB were used for the post-crosslinking reaction between polymers.
NMR characterization of N-benzyl sulfonated derivatives of chitosan.
Crini G, et al.
Carbohydrate Polymers, 33(2), 145-151 (1997)
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as
Sonja Rittchen et al.
Biochemical pharmacology, 182, 114277-114277 (2020-10-11)
Life-threatening inflammatory conditions such as acute respiratory distress syndrome or sepsis often go hand in hand with severe vascular leakage. During inflammation, endothelial cell integrity and intact barrier function are crucial to limit leukocyte and plasma extravasation. Prostaglandin D2 (PGD2)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással