Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
116416
1-Benzylimidazole
99%
Szinonimák:
1-(Phenylmethyl)-1H-imidazole, 1-Benzyl-1H-imidazole, N-Benzylimidazole
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H10N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
158.20
Beilstein:
114571
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
eCl@ss:
39161001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
![2,5-Dihydro-3,6-di-2-thienyl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/209/681/63a4048f-a2a7-496b-814d-ccb4b5b76124/640/63a4048f-a2a7-496b-814d-ccb4b5b76124.png)
Minőségi szint
Teszt
99%
bp
310 °C (lit.)
mp
68-70 °C (lit.)
funkcionális csoport
phenyl
SMILES string
C(c1ccccc1)n2ccnc2
InChI
1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
1-Benzylimidazole has been used to prepare cyclodextrin-ionic liquid polymer (βCD-BIMOTs-TDI).
Biokémiai/fiziológiai hatások
1-Benzylimidazole is a CYP inhibitor that inhibits the biotransformation of MeO-BDEs (methoxylated-brominated diphenyl ethers) to OH-BDEs (hydroxylated) in fishes.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
A Grothusen et al.
Archives of toxicology, 71(1-2), 64-71 (1996-01-01)
Liver microsomes are a frequently used probe to investigate the phase I metabolism of xenobiotics in vitro. Structures containing nucleophilic hetero-atoms are possible substrates for cytochrome P450 enzymes (P450) and flavin-containing monooxygenases (FMO). Both enzymes are located in the endoplasmatic
Jérémie Doiron et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4010-4024 (2011-06-28)
A series of bis- and mono-benzonitrile or phenyl analogues of letrozole 1, bearing (1,2,3 and 1,2,5)-triazole or imidazole, were synthesized and screened for their anti-aromatase activities. The unsubstituted 1,2,3-triazole 10a derivative displayed inhibitory activity comparable with that of the aromatase
K V Dileep et al.
International journal of biological macromolecules, 170, 415-423 (2020-12-30)
Alzheimer's disease (AD), a common chronic neurodegenerative disease, has become a major public health concern. Despite years of research, therapeutics for AD are limited. Overexpression of secretory glutaminyl cyclase (sQC) in AD brain leads to the formation of a highly
P Rothenbach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 83(2), 530-536 (1997-08-01)
This study examines the hypothesis that intestinal ischemia-reperfusion (I/R) injury contributes to renal dysfunction by altered renal eicosanoid release. Anesthetized Sprague-Dawley rats underwent 60 min of sham or superior mesenteric artery (SMA) occlusion with 60 min of reperfusion. The I/R
Fredrik Jernerén et al.
Lipids, 47(7), 707-717 (2012-05-01)
(8R)-Hydroperoxy-(9Z,12Z)-octadecadienoic acid (8-HPODE) is formed by aspergilli as an intermediate in biosynthesis of oxylipins with effects on sporulation. 8-HPODE is transformed by separate diol synthases to (5S,8R)-dihydroxy- and (8R,11S)-dihydroxy-(9Z,12Z)-octadecadienoic acids (5,8- and 8,11-DiHODE). The former is formed by the cytochrome
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással