Ugrás a tartalomra
Merck

767743

Sigma-Aldrich

2,5-Dihydro-3,6-di-2-thienyl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione

97%

Szinonimák:

3,6-Di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione, DPP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H8N2O2S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
300.36
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

SMILES string

O=C1NC(c2cccs2)=C3C(=O)NC(c4cccs4)=C13

InChI

1S/C14H8N2O2S2/c17-13-9-10(12(16-13)8-4-2-6-20-8)14(18)15-11(9)7-3-1-5-19-7/h1-6H,(H,15,18)(H,16,17)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YIUHGBNJJRTMIE-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2,5-Dihydro-3,6-di-2-thienyl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione is a diketopyrrolopyrrole (DPP) based copolymer and are used widely in thin-film transistors and solar cell devices. This aromatic polymer has electron withdrawing groups and hence is very useful for the synthesis of narrow band gap donor-acceptor polymers which are used as active semiconductors for organic electronics. They give rise to high power conversion efficiency (PCE) in Organic Photovoltaic (OPV) Cells.

Alkalmazás

Used in the synthesis of donor-acceptor polymers which are used in polymer field-effect transistors and bulk heterojunction solar cells.

Tulajdonságok és előnyök

Diketopyrrolopyrrole is planar and can accept hydrogen bonds/other electrostatic interactions which results in copolymers that have pi-pi stacking.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

David Rais et al.
ChemPlusChem, 85(12), 2689-2703 (2020-12-18)
The singlet fission (SF) process discovered in bis(thienyl)diketopyrrolopyrroles (TDPPs) can boost their potential for photovoltaics (PV). The crystal structures of TDPP analogs carrying n-hexyl, n-butyl, or 2-(adamant-1-yl)ethyl substituents are similar, but contain increasingly slipped stacked neighbor molecules. The observed SF
Synthesis and characterization of phenanthrocarbazole-diketopyrrolopyrrole copolymer for high-performance field-effect transistors
Chen, H., Guo, Y., Sun, X., Gao, D., Liu, Y., & Yu, G.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(10), 2208-2215 (2013)
Influence of Side-Chain on Structural Order and Photophysical Properties in Thiophene Based Diketopyrrolopyrroles: A Systematic Study.
Naik, M. A., Venkatramaiah, N., Kanimozhi, C., & Patil, S.
The Journal of Physical Chemistry C, 116(50), 26128-26137 (2012)
Hugo Bronstein et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(10), 3272-3275 (2011-02-22)
We report the synthesis and polymerization of a novel thieno[3,2-b]thiophene-diketopyrrolopyrrole-based monomer. Copolymerization with thiophene afforded a polymer with a maximum hole mobility of 1.95 cm(2) V(-1) s(-1), which is the highest mobility from a polymer-based OFET reported to date. Bulk-heterojunction

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással