Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

113727

Sigma-Aldrich

Norphenylephrine hydrochloride

98%

Szinonimák:

α-Aminomethyl-3-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride, 3,α-Dihydroxyphenethylamine hydrochloride, Norfenefrine hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HOC6H4CH(CH2NH2)OH · HCl
CAS-szám:
4779-94-6
Molekulatömeg:
189.64
EC-szám:
225-323-6
MDL-szám:
MFCD00012879
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847145
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

mp

162-164 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
hydroxyl

SMILES string

Cl.NCC(O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H11NO2.ClH/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6;/h1-4,8,10-11H,5,9H2;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OWMFSWZUAWKDRR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Norphenylephrine hydrochloride was used in the study of the effects of phenylephrine on the isolated heart of rabbit.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2824
BCBZ3989
BCBP2130V
STBD4364V
STBC5621V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J C David et al.
Journal of neurochemistry, 53(1), 149-154 (1989-07-01)
Functions of octopamine in the mammalian brain are still not well known. An important aspect of this problem is the relationship between octopamines and catecholamines. Previous data have shown that their respective ontogenic evolutions are not parallel. Do the changes
M Maeda et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 41(5), 463-469 (1990-01-01)
[11C]-p- and m-octopamine hydrochloride were synthesized from [11C]HCN in a two-step sequence. Chemical and enzymatic approaches were used for the formation of the [11C]cyanohydrin intermediates as the key step. Isolated radiochemical yields of 0.7-2.3% at the end-of-synthesis were obtained with
R B Raffa et al.
European journal of pharmacology, 169(2-3), 317-320 (1989-10-10)
Administration of p-octopamine by intracerebroventricular (i.c.v.) or intrathecal (i.t.) routes, but not orally, produced antinociception in the acetylcholine-induced abdominal constriction test (ED50 = 24.8 and 3.6 micrograms, respectively). Likewise, i.c.v. and i.t., but not peripheral (up to 200 mg/kg s.c.)
M R Gaab et al.
Advances in neurology, 52, 391-400 (1990-01-01)
We investigated the effects of the calcium entry blocker nimodipine on cerebral autoregulation, BBB, and vasogenic edema in animal experiments. In the first series of rats, ICBF was measured with H2 clearance using a balanced multiwire surface electrode. Variations in
J F Coulon et al.
Journal of neurochemistry, 52(5), 1418-1424 (1989-05-01)
Phenolamines, particularly octopamines, are of special importance in avoidance behavior. In the Roman low avoidance (RLA) strain, p-octopamine can induce locomotor behavioral activity that is normally observed in the Roman high avoidance (RHA) strain. For these reasons, the levels of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással