Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

109266

Sigma-Aldrich

Aminoguanidine bicarbonate

97%

Szinonimák:

Aminoguanidine hydrogencarbonate, Guanylhydrazine hydrogencarbonate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3
CAS-szám:
2582-30-1
Molekulatömeg:
136.11
Beilstein:
3569869
EC-szám:
219-956-7
MDL-szám:
MFCD00012949
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846902
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

mp

170-172 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

H2O: soluble 2.7 g/L at 20 °C
H2O: soluble 3.3 g/L at 30 °C

funkcionális csoport

amine
hydrazine

SMILES string

OC(O)=O.NNC(N)=N

InChI

1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Aminoguanidine bicarbonate was used to study the effect of addition of polyamines to rat embryo cell cultures infected with adenovirus type 5.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Aminoguanidine bicarbonate protects the cells infected with adenovirus from chromosomal damage. Aminoguanidine is a specific and highly effective inhibitor of diamine oxidase present in fetal calf serum.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317,H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P280 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL4091
STBL2325
STBL2969
STBL2933
STBK6694

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Aminotetrazole monohydrate 97%

Sigma-Aldrich

A80602

5-Aminotetrazole monohydrate

8-Aminoguanine ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1856

8-Aminoguanine

Guanabenz acetate United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1301404

Guanabenz acetate

W A Gahl et al.
Chemico-biological interactions, 22(1), 91-98 (1978-07-01)
The inhibitory effect of the polyamines, spermidine and spermine, on the proliferation of human fibroblasts in culture was found to be reversed by the addition of aminoguanidine (AM), a specific and highly effective inhibitor of diamine oxidase (DAO) present in
Catiúcia R M O Matos et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(45), 16359-16367 (2020-05-28)
The Cu(ii) heptanuclear complex (Cu7atac) was synthesised using the hydrated amino acid ligand 2-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid (Hatac·H2O). Single crystal X-ray diffraction analysis revealed a μ3-hydroxo bridged Cu(ii) heptanuclear complex, consisting of two triangular subunits and one Cu(ii) ion as a bridge
Paola Mirra et al.
Biochimica et biophysica acta, 1863(2), 440-449 (2016-11-20)
Methylglyoxal (MGO) is a reactive dicarbonyl produced as by-product of glycolysis, and its formation is heightened in hyperglycaemia. MGO plasma levels are two-fold to five-fold increased in diabetics and its accumulation promotes the progression of vascular complications. Impairment of endothelium-derived
Sebastiano Intagliata et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(1) (2020-12-31)
Resveratrol (RSV) is well known for its many beneficial activities, but its unfavorable physicochemical properties impair its effectiveness after systemic and topical administration; thus, several strategies have been investigated to improve RSV efficacy. With this aim, in this work, we
A J Bellett et al.
Chromosoma, 84(4), 571-583 (1982-01-01)
Adenovirus uncouples DNA replication from polyamine biosynthesis and causes chromosome aberrations in rodent cells. Addition of polyamines protected infected cells from this chromosome damage. Spermine was the only individual polyamine which protected. The diamine oxidase inhibitor aminoguanidine also protected. Neither
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással