Ugrás a tartalomra
Merck

Peptid szintézis

Peptid szintézis

A peptid két vagy több aminosavból áll, amelyek amidkötéssel kapcsolódnak egymáshoz, és egy általában 2-70 aminosav hosszúságú aminosavláncot alkotnak. A peptideket az különbözteti meg a fehérjéktől, hogy a biológiai aktivitáshoz nem kell összehajtogatni őket. A peptidek endogén módon peptidhormonokként, mint például az angiotension, az LHRH, az enkefalin, valamint toxinokként fordulnak elő növényekben és állatokban. A peptidek nagy érdeklődésre tartanak számot, mint vezető vegyületek a gyógyszerkutatásban és mint gyógyszerek önmagukban is. Alkalmazást találnak továbbá vakcinákban, bioanyagokban, szövettani szondákban, és nagy mennyiségben antigénként használják őket antitestek előállítására. 

A peptideket kémiai úton szintetizálják oldatban vagy szilárd fázisban. A folyamat során egy N-védett aminosav és egy szabad aminocsoportot és védett karbonsavat tartalmazó aminosav között irányított és szelektív amidkötés jön létre. A szilárd fázisú szintézis során a karboxilvédő csoportot polimer hordozóhoz kötik. A kötés kialakulását követően a dipeptid amino-védőcsoportját eltávolítjuk, és a következő N-védett aminosavat kapcsoljuk.



Kiemelt kategóriák

Egy peptid 3-D szerkezete.
Peptid szintézis

Aminosavak, gyanták és reagensek széles választékát kínáljuk páratlan minőségben, beleértve a Novabiochem®-t, peptidszintézishez, nagy áteresztőképességű szerves kémiához, peptidek jelöléséhez és egyedi gyártású termékekhez.

Termékek boltja
Közönséges NHC ligandum fémekkel körülvéve a katalízishez
NHC ligandumok és komplexek

Stabilis és tolerálható NHC ligandumaink és komplexeink hatékony segédligandumokként használhatók a fémorganikus katalízis és a katalízis-kémiai kutatások során.

Termékek boltja
Ez a példa a kattintáskémiai sémára mutatja az alkinek réz(I)-katalizált azid-alkin cikloaddícióját (CuAAC) azidokhoz, 1,4-diszubsztituált 1,2,3-triazol képződéséhez.
Klikk-kémiai reagensek

Kattintáskémiai reagensek portfóliónk azidok, alkinek, katalizátorok és ligandumok széles választékát tartalmazza, hogy felgyorsítsa a kémiai biológia, a polimerkémia, a biokonjugáció és a gyógyszerkutatás terén elért eredményeket.

Termékek boltja
Általános biokonjugációs diagram, amely a biokonjugátum kialakulását szemlélteti
Térhálósítószerek

Kapcsolók és térhálósítók portfóliónk szerkezeti stabilitást és megbízhatóságot biztosít a fehérje-fehérje, fehérje-peptid és peptid/fehérje-kismolekula kölcsönhatásokban az Ön összes biokonjugációs igényéhez.

Termékek boltja

Side-chain protecting groups for solid-phase peptide synthesis (SPPS) are often chosen so as to be cleaved simultaneously with detachment of the peptide from the resin.

Figure 2Side-chain protecting groups for Boc solid-phase peptide synthesis (SPPS)

A szilárd fázisú peptidszintézis (SSPS) a peptidszintézis leggyakrabban használt módszere hatékonysága, egyszerűsége, gyorsasága és könnyű párhuzamosíthatósága miatt. Az SPPS során aminosav- és oldalláncvédett aminosavmaradványokat adnak egymás után egy oldhatatlan polimeres hordozóhoz (1. ábra).

Egy sav-labil Boc-csoport (Boc SPPS) vagy bázis-labil Fmoc-csoportot (Fmoc SPPS) használnak N-α-védelemre. E védőcsoport eltávolítása után a következő védett aminosavat vagy egy kapcsolóreagens vagy egy előaktivált védett aminosav-származék segítségével adjuk hozzá. A C-terminális aminosavat egy rögzítik a gyantához.>linker, amelynek jellege meghatározza a peptidnek a hordozóról való leválasztásához szükséges feltételeket a lánchosszabbítás után. Az oldalláncvédő csoportokat gyakran úgy választják meg, hogy a peptid gyantáról való leválásával egyidejűleg hasadjanak le (2. ábra és 3).

Side-chain protecting groups for solid-phase peptide synthesis (SPPS) are often chosen so as to be cleaved simultaneously with detachment of the peptide from the resin.

Figure 3.Side-chain protecting groups for Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS)

A legtöbb peptidet az Fmoc-módszerrel állítják elő, mivel a végső cleavage és a védtelenítés trifluor-ecetsavval történő kezeléssel történik, szemben a Boc módszerrel szemben, amelyhez rendkívül mérgező, maró hatású folyékony vízmentes HF használata szükséges speciális berendezésekben.

Rutinszerűen 50 aminosavból álló peptidek állíthatók elő, bár gyakran számolnak be 100 aminosav feletti fehérjék szintéziséről is. Hosszabb fehérjéket teljesen levédett peptidek oldatban történő natív kémiai ligálásával lehet előállítani. Ezzel a módszerrel lehetőség van olyan természetes peptidek szintézisére, amelyeket baktériumokban nehéz expresszálni, természetellenes vagy D-aminosavak beépítésére, valamint ciklikus, elágazó, jelölt és post-translationally modified peptides.

A folyadékfázisú peptidszintézist, amely általában Boc- vagy Z-aminovédelmet alkalmaz, felváltotta a szilárd fázisú peptidszintézis, kivéve az ipari célú peptidek nagyüzemi szintézisének meglévő eljárásait.

Az ipari célú peptidek nagyüzemi szintézisének meglévő eljárásait.

Dokumentum keresés
Konkrétabb információkat keres?

Látogasson el dokumentumkeresőnkbe adatlapok, tanúsítványok és műszaki dokumentációk keresésére.

Dokumentumok keresése

      A folytatáshoz jelentkezzen be

      Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

      Még nem rendelkezik fiókkal?