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Merck

C3394

Sigma-Aldrich

Cordycepin

from Cordyceps militaris, ≥98% (HPLC), powder, adenosine analogue

Synonym(e):

3′-Desoxyadenosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13N5O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
251.24
Beilstein:
35194
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Cordycepin, from Cordyceps militaris

Biologische Quelle

Cordyceps militaris

Qualitätsniveau

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)C[C@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-6(17)1-5(2-16)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,10+/m0/s1

InChIKey

OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Nukleosid

Biochem./physiol. Wirkung

Cordycepin ist ein Adenosinanalogon, das leicht zu Cordycepin-5′-triphosphat umgewandelt wird und für die Markierung von RNA am 3′-Ende eingesetzt werden kann.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Adenylyl cyclases im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für Forschungsarbeiten zu cyclischem Nukleotid und Genregulierung. Entdecken Sie weitere cyclische Nukleotid- und Genregulierungs-Produkte Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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E N Kodama et al.
Biochemical pharmacology, 59(3), 273-281 (1999-12-28)
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Experimental gerontology, 47(12), 979-987 (2012-09-25)
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Wei Su et al.
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Yukako Chiba et al.
Plant & cell physiology, 54(2), 180-194 (2012-12-12)
Control of mRNA half-life is a powerful strategy to adjust individual mRNA levels to various stress conditions, because the mRNA degradation rate controls not only the steady-state mRNA level but also the transition speed of mRNA levels. Here, we analyzed
Ying-Yi Chen et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 19(8-9), 768-778 (2012-04-03)
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