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Merck

47625

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonym(e):

Fmoc-L-glutaminsäure-5-tert.-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H27NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
425.47
Beilstein:
3636375
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Verunreinigungen

~4% water

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1

InChIKey

OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Fmoc-Glu(OtBu)-OH is widely used as a building block in peptide synthesis for the protection of amine groups.

Anwendung

Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester) can be employed as a:
  • Ligand in the synthesis of cis-substituted cyclopropane carboxylic acids via C-H activation of cyclopropane carboxamides using Pd catalyst.
  • Linker in the preparation of multi-small molecule-conjugated PTX (paclitaxel) derivatives.

It can be also used as a building block in the preparation of stapled α-helical peptides , and peptide C-terminal thioesters .

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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