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F7503

Sigma-Aldrich

Formamida

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Sinônimo(s):

Amida C1, Amida fórmica

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About This Item

Fórmula linear:
HCONH2
Número CAS:
75-12-7
Peso molecular:
45.04
Beilstein:
505995
Número CE:
200-842-0
Número MDL:
MFCD00007941
Código UNSPSC:
12352111
ID de substância PubChem:
329799765
NACRES:
NA.21

densidade de vapor

1.55 (vs air)

pressão de vapor

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99.0% (GC)

forma

liquid

temperatura de autoignição

932 °F

Lim. expl.

2.7-19 %

técnica(s)

hybridization: suitable

índice de refração

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

pb

210 °C (lit.)

pf

2-3 °C (lit.)

densidade

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

chave InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Aplicação

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
A formamida desestabiliza as duplas de ácidos nucleicos e pode ser usada, tipicamente, em uma concentração de 50% em protocolos de hibridização que requerem temperatura de hibridização mais baixas.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H351,H360D,H373

Classificações de perigo

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Órgãos-alvo

Blood

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

305.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

152 °C

Certificados de análise (COA)

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
G Sarkar et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7465-7465 (1990-12-25)
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