1.00894
Sucralose
powder, EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., ChP, JPE, NF
Fabricação farmacêutica
Sinônimo(s):
Sucralose, 1,6-dicloro-1,6-didesoxi-β-D-frutofuranosil-4-cloro-4-desoxi-α-D-galactopiranosídeo, E955, Sacarose triclorada
About This Item
Produtos recomendados
Agency
ChP
JPE
NF
Ph. Eur.
Nível de qualidade
descrição
EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur,NF,JPE
linha de produto
EMPROVE® ESSENTIAL
forma
fine powder
powder
tamanho de partícula
≤12 μm (d90)
pH
6-8 (20 °C, 100 g/L in H2O)
pf
130 °C (decomposition)
densidade
1.62 g/cm3 at 20 °C
aplicação(ões)
liquid formulation
pharmaceutical
solid formulation
temperatura de armazenamento
15-25°C
cadeia de caracteres SMILES
OC[C@H]1O[C@H](O[C@]2(CCl)O[C@H](CCl)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1Cl
InChI
1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2-16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
chave InChI
BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Descrição geral
Como parte de nosso programa EMPROVE®, nossas matérias-primas são fornecidas com uma documentação extensa para facilitar a conformidade de seu produto farmacêutico e biofarmacêutico, transparência total da cadeia de suprimentos e mitigação de riscos. Nosso portfólio SAFC® de produtos de alta qualidade para formulação e produção biofarmacêutica e farmacêutica suporta rigorosos procedimentos de controle de qualidade e é produzido em conformidade com as diretrizes relevantes de BPF atuais.
Aplicação
Nossa sucralose está disponível na forma micronizada ou granular, ambas com grau farmacêutico, permitindo que você escolha a forma de acordo com as suas necessidades individuais. Graças a seu comportamento de dispersão otimizado, o pó de sucralose é normalmente recomendado para formulações sólidas, ao passo que o comportamento de dissolução rápida da sucralose granular a torna muito adequada para formulações líquidas.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Características e benefícios
- Perfis de sabor semelhante ao açúcar excelentes
- Mascaram o gosto amargo e notas indesejadas de medicamentos com facilidade
- Alta potência de doçura oferece melhor relação custo-benefício
- Estabilidade aprimorada
- Não cariogênico e adequado para diabéticos e pacientes com fenilcetonúria
Informações legais
Exoneração de responsabilidade
Aplicação
produto relacionado
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Artigos
Medicine for children poses unique formulation challenges compared to adults. Consider developmental physiology and age specifics when designing pharmaceuticals. Quality issues can severely impact patient safety. Therefore, excipient quality, supplier selection, and supply chain security are crucial, particularly for pediatric formulations.
Conteúdo relacionado
Developing formulations specifically for infants and children is increasingly important. To help you master these challenges effectively, we offer an extensive portfolio of well-established high-quality excipients and APIs for pediatric pharmaceutical formulations that are proven in practice.
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica